美罗华
美罗华可以治疗什么病？
美罗华是适用于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人的一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，该抗体能够与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合而发挥作用。
美罗华可以用于没转移的淋巴癌
利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。此抗原位于前B和成熟B淋巴细胞，但在造血干细胞，后B细胞，正常血浆细胞，或其他正常组织中不存在。该抗原表达于95%以上的B淋巴细胞型的非何杰氏淋巴瘤。在与抗体结合后，CD20不被内在化或从细胞膜上脱落。CD20不以游离抗原形式在血浆中循环，因此，也就不会与抗体竞争性结合。利妥昔单抗与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。此外，体外研究证明，利妥昔单抗可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。
美罗华联合化疗治疗侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床分析
背景与目的：环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松即CHOP方案为治疗侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的基本方案．但疗效仍不尽人意。几项研究表明，美罗华对B-NHL有较好的疗效。本研究旨在了解美罗华联合化疗治疗中国人侵袭性B-NHL的疗效及安全性，分析影响疗效的相关因素。方法：回顾性总结我科采用美罗华单药或联合化疗(美罗华用量为375mg／m^2)对75例侵袭性B-NHL患者的疗效，分析年龄、分期、1PI积分和巨块等因素对疗效的影响。结果：采用美罗华单药治疗的初治患者有效率为83．3％(5／6)，完全缓解(CR)率66．7％(4／6)；美罗华联合化疔对初治患者有效率为90．7％(CR率67．4％)。分期晚(P=0．046)、血清乳酸脱氢酶(LDH)(P=0．024)增高、难治或复发(P=0．009)及合并巨块(P=0．013)的患者疗效明显较差。无治疗相关性死亡。结论：美罗华单药治疗侵袭性B-NHL有一定疗效。美罗华合并化疗可取得较好疗效。分期晚、血清LDH水平较高、难治或复发及合并巨块者疗效较差。
美罗华 ——第一个治疗NHL的单克隆抗体
药品名称：美罗华
组成：
活性成分：利妥昔单抗
组成成分：枸橼酸钠、聚山梨醇酯、氯化钠和注射用水。
恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤，由于其确切病因尚未明确，目前尚无有效的预防方法。近年来，单克隆抗体治疗血液系统恶性淋巴肿瘤取得很大的进展。 美罗华 是目前世界上治疗恶性淋巴瘤的第一种单克隆抗体，美罗华是一种人鼠嵌合型的抗CD20抗体，美罗华能促进淋巴瘤组织的凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖，使已经耐药的肿瘤细胞对化疗重新敏感。
美罗华适应症和用法：
美罗华适用于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非霍奇金淋巴瘤的病人。
病人剂量和给药方法：作为成年病人的单一治疗药，美罗华的推荐剂量为每平方米体表面积375cm。该药是静脉给药。每周1次，共4次，并 适合门诊用药，滴注美罗华前30—60分钟可经予止痛药（如醋胺酚）和抗过敏药（如盐酸苯海拉明）。
首次滴入：配置好的 美罗华 溶液应静脉滴入。推荐首次滴入剂量速度为50mg/h，随后每30分钟增加50mg/h，最大可达400mg/h。如果发生过敏反应或输液有关的反应，应暂时减慢或停止输入。如病人症状改善，则可将输入速度提高一半。
随后的输入：美罗华的随后输入速度开始时可为100mg/h。每30分钟增加100mg/h，最大可达到400mg/h。
美罗华是一种治疗性抗体，美罗华将一种特定蛋白质（CD20 抗原）捆绑在正常和恶性 B 细胞的表面。然后它调动体内自然防御能力，攻击和杀死标记的 B 细胞。骨髓干细胞（B 细胞的原始细胞）缺乏 CD20 抗原，从而使健康的 B 细胞能在治疗后再生，并在数月内回复到正常水平。
美罗华显示能够治疗惰性和侵袭性 NHL。 美罗华 在美国、日本和加拿大被称为 Rituxan。迄今为止全球超过730000名患者已接受美罗华治疗。
禁忌:美罗华，禁用于已知对美罗华?过敏的患者，以及对美罗华?的任何组分或对鼠蛋白过敏的患者。
美罗华是一种治疗性抗体，美罗华将一种特定蛋白质（CD20 抗原）捆绑在正常和恶性 B 细胞的表面。然后它调动体内自然防御能力，攻击和杀死标记的 B 细胞。骨髓干细胞（B 细胞的原始细胞）缺乏 CD20 抗原，从而使健康的 B 细胞能在治疗后再生，并在数月内回复到正常水平。
美罗华显示能够治疗惰性和侵袭性 NHL。 美罗华 在美国、日本和加拿大被称为 Rituxan。迄今为止全球超过730000名患者已接受美罗华治疗。
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